ＷＤＢアイシーオー株式会社

ＷＤＢアイシーオー株式会社の求人情報・会社情報についてのリサーチ結果です。

求人発生時期

今までのＷＤＢアイシーオー株式会社の求人発生時期(件数)です。

  • 2016/11月（15件）
    • 勤務地：東京都中央区…サポートデスクのお仕事
    勤務地：東京都中央区…医薬品についての翻訳担当
    勤務地：東京都中央区…医薬品についての翻訳担当
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）正
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）契
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）２
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ｂ
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）１
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ａ
    勤務地：東京都中央区…医薬品安全性情報担当者（入力、評価、翻訳）
    勤務地：東京都中央区…健康食品試験に関する運用管理業務
    勤務地：東京都中央区…医薬品開発支援の受託営業（新規／既存）
    勤務地：東京都中央区…臨床開発モニター
    勤務地：東京都中央区…ｅＣＴＤ（新薬申請資料）編集ツールオペレーター
    勤務地：東京都中央区…薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート
  • 2016/12月（3件）
    • 勤務地：東京都中央区…経理担当者
    勤務地：東京都中央区…安全性情報部内のアシスタント及び評価・入力業務
    勤務地：東京都中央区…医薬品安全性情報業務のアドバイザー
  • 2017/2月（21件）
    • 勤務地：兵庫県神戸市中央区…医薬品安全性情報業務（評価／入力）神戸市
    勤務地：兵庫県神戸市中央区…国内外における医薬品安全性情報業務（評価／入力）神戸市
    勤務地：東京都中央区…医薬品安全性情報担当者（入力、評価、翻訳）
    勤務地：東京都中央区…医薬品についての翻訳担当
    勤務地：東京都中央区…医薬品についての翻訳担当
    勤務地：東京都中央区…サポートデスクのお仕事
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ａ
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）１
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ｂ
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）２
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）契
    勤務地：東京都中央区…薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）正
    勤務地：東京都中央区…ｅＣＴＤ（新薬申請資料）編集ツールオペレーター
    勤務地：東京都中央区…薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート
    勤務地：東京都中央区…健康食品試験に関する運用管理業務
    勤務地：東京都中央区…臨床開発モニター
    勤務地：東京都中央区…医薬品開発支援の受託営業（新規／既存）
    勤務地：東京都中央区…メディカルライティング・ＱＣ・翻訳等
    勤務地：兵庫県神戸市中央区…国内における医薬品安全性情報業務（評価／入力）
    勤務地：東京都中央区…品質管理業務担当
    勤務地：東京都中央区…安全性に関わるシステムメンテナンス業務

事業内容

  • 医薬品・医療機器に関する開発業務（安全性情報管理・医薬品分野の翻訳・薬事申請関連資料のＱＣ／作成業務・人材派遣）,派１３－３０４７１０

活躍できる人材

過去にあった募集資格/スキルの一覧です。（ＷＤＢアイシーオー株式会社の求人より抜粋）

  • ＰＣのサポートデスク、トレーナー経験（集合研修のご経験ある方歓迎） マイクロソフトオフィススペシャリスト（ＭＯＳ）Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌお持ちの方 サポートデスクのお仕事
    • ＊マイクロソフトＷｏｒｄのアドインについて、新規、既存ユーザー向けトレーニング（企画～実行）を実施。※業務,割合：トレーニング（１０％（月１度））、サポート（４０％）、その他（５０％）＊電話やメールでのツール、ファイルトラブルの１次対応。細かい内容についてＩＴ部門と連携し、解決、調査を行う。＊担当するツールはマイクロソフトＷｏｒｄのアドインの他医薬品の販売、開発の承認申請に用いる多種ソフトウェア。いずれも専任トレーナーが利用方法等、事前に説明します。＊その他、アクセス権管理、広報、アナウンス、システム変更時ｏｒアップデート時検証等を行います。
  • 翻訳の実務経験のある方又は同等のスキルがある方（業界未経験可） 医薬品についての翻訳担当
    • 医薬品についての翻訳業務・医薬品を服用した患者情報、医薬品情報、副作用、症例経,過などの翻訳（英訳／和訳）・報告書案の作成、入力、評価のサポート※治験薬、市販後医薬品どちらもあります。
  • 翻訳の実務経験ある方又は同等のスキルがある方（業界未経験可） 医薬品についての翻訳担当
    • 医薬品についての翻訳業務・医薬品を服用した患者情報、医薬品情報、副作用、症例経,過などの翻訳（英訳／和訳）・報告書案の作成、入力、評価のサポート※治験薬、市販後医薬品どちらもあります。
  • 医薬品安全性情報に関する業務経験、もしくは医薬業界経験（ＭＲ、ＣＲＡ、ＭＳ、臨床検査技師等）英語が得意な方（英文読むことに抵抗がない方）歓迎 (化学、ライフサイエンス学部卒以上の方歓迎) 薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）正
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書ＱＣおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 薬事申請資料作成のＱＣのご経験がある方 薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）契
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書ＱＣおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 薬事申請資料作成の経験がある方ＱＣ業務のみご経験の方もお問い合わせください。 薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）２
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、ＱＣおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 理化学又は薬学分野の経験ＴＯＥＩＣ８００点以上、または翻訳業務の実務経験のある方 薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ｂ
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、ＱＣ補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 薬事申請資料作成の経験がある方（ＱＣ業務のみの経験でも応募可） 薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）１
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、ＱＣおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 理化学又は薬学分野の経験ＴＯＥＩＣ８００点以上、または翻訳業務の実務経験のある方 薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ａ
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、ＱＣ補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 医薬品安全性情報に関する実務経験のある方、もしくは特記事項のいずれかに該当する方 医薬品安全性情報担当者（入力、評価、翻訳）
    • 国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般・安全性情報のデータベースの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成・文献のスクリーニング,等＊ご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なる可能性,がございます＊症例経過などの翻訳（和訳中心）をお願いする場合がござ,います。
  • 食品試験または臨床試験の運用経験（マネジメント、モニター、プロトコル作成、論文作成など） (大卒以上) 健康食品試験に関する運用管理業務
    • 健康食品試験に関するドキュメントの作成、または試験に関する各種対応。（クライアントとの相談、調整等）試験の運用（マネジメント、工程管理）など
  • 医薬品業界、ＣＲＯ業界での経験ある方を歓迎致します。（未経験も可） (大卒以上) 医薬品開発支援の受託営業（新規／既存）
    • 製薬企業や公的機関・大学を対象とした医薬品開発関連受託サービスの提案、営業。お客様の課題を明らかにした上で、当社サービスラインナップである業務受託および人材派遣といった業務支援サービスをベースに、関連部門と調整しながらお客様に合わせたサービスを提案します。新規顧客の開拓から既存顧客の維持、拡大まで幅広くご対応いただきます。
  • 臨床開発モニターの経験（領域不問） 臨床開発モニター
    • 施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。（※ＧＣＰに準拠）東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。（※出張手当、宿泊費会社負担）・クリニック訪問準備及び訪問・モニタリングした症例の確認・モニタリング業務報告書の作成・メール対応
  • ・ＩＴシステムオペレーション経験（必須）・ｅＣＴＤ編集業務経験がある方（尚可） ｅＣＴＤ（新薬申請資料）編集ツールオペレーター
    • 薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務全般。・ｅＣＴＤ編集システムのオペレーション・ファイル整形・リンク関連作業・チーム全体業務・プロジェクト全体業務
  • 事務作業経験、ＰＣ操作（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ） 薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート
    • 薬事申請資料・承認審査関連資料手配・作成・管理および事務作業全般。○申請・審査資料に係る提出物の手配・作成・管理,印刷物の外注手配、コピー、資料の組上げ、ＱＣ,印刷原稿および申請用備品の管理○申請・審査資料に係るシステムのオペレーション補佐（Ｗ,ｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ／ＰＤＦを利用）、電子データの整形○既承認申請資料の電子化処理○チーム全体業務、プロジェクト全体業務
  • 経理業務経験３年以上 簿記２級以上(大卒以上) 経理担当者
    • 経理業務全般・現金の出納管理、立替経費精算・支給、支払業務、売掛金管理・月次、四半期、年次決算業務
  • ・安全性情報に関する業務経験１年以上・英語力（読解） 安全性情報部内のアシスタント及び評価・入力業務
    • ○安全性情報管理責任者のアシスタント・自己点検業務サポート等○医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務・安全性情報のデータベース入力・安全性情報の評価、報告書案の作成
  • ・医薬品の安全性情報の分野で経験５年以上（製薬、医療機器会社、ＣＲＯ等での安全性情報管理業務の経験等）・管理職経験３年以上 医薬品安全性情報業務のアドバイザー
    • 下記業務及びその統括・ＷＤＢアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情,報プロジェクトの監督、推進、教育業務・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート・各プロジェクトの課題の抽出と解決への取り組み・各プロジェクトリーダーのサポート
  • ・安全性情報に関する業務経験（国内・海外とも）・英語の読解に抵抗がないこと 医薬品安全性情報業務（評価／入力）神戸市
    • 国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務・安全性情報のデータベース入力・安全性情報の評価、報告書案の作成・文献のスクリーニング等
  • ・安全性情報に関する業務経験（国内・海外とも）・英語力（読解） 国内外における医薬品安全性情報業務（評価／入力）神戸市
    • 国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務・安全性情報のデータベース入力・安全性情報の評価、報告書案の作成・文献のスクリーニング等
  • 医薬品安全性情報に関する実務経験のある方、もしくは特記事項のいずれかに該当する方 医薬品安全性情報担当者（入力、評価、翻訳）
    • 国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般・安全性情報のデータベースの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成・文献のスクリーニング,等＊ご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なる可能性,がございます＊症例経過などの翻訳（和訳中心）をお願いする場合がござ,います。
  • 翻訳の実務経験ある方又は同等のスキルがある方（業界未経験可） 医薬品についての翻訳担当
    • 医薬品についての翻訳業務・医薬品を服用した患者情報、医薬品情報、副作用、症例経,過などの翻訳（英訳／和訳）・報告書案の作成、入力、評価のサポート※治験薬、市販後医薬品どちらもあります。
  • 翻訳の実務経験のある方又は同等のスキルがある方（業界未経験可） 医薬品についての翻訳担当
    • 医薬品についての翻訳業務・医薬品を服用した患者情報、医薬品情報、副作用、症例経,過などの翻訳（英訳／和訳）・報告書案の作成、入力、評価のサポート※治験薬、市販後医薬品どちらもあります。
  • ＰＣのサポートデスク、トレーナー経験（集合研修のご経験ある方歓迎） マイクロソフトオフィススペシャリスト（ＭＯＳ）Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌお持ちの方 サポートデスクのお仕事
    • ＊マイクロソフトＷｏｒｄのアドインについて、新規、既存ユーザー向けトレーニング（企画～実行）を実施。※業務,割合：トレーニング（１０％（月１度））、サポート（４０％）、その他（５０％）＊電話やメールでのツール、ファイルトラブルの１次対応。細かい内容についてＩＴ部門と連携し、解決、調査を行う。＊担当するツールはマイクロソフトＷｏｒｄのアドインの他医薬品の販売、開発の承認申請に用いる多種ソフトウェア。いずれも専任トレーナーが利用方法等、事前に説明します。＊その他、アクセス権管理、広報、アナウンス、システム変更時ｏｒアップデート時検証等を行います。
  • 理化学又は薬学分野の経験ＴＯＥＩＣ８００点以上、または翻訳業務の実務経験のある方 薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ａ
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、ＱＣ補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 薬事申請資料作成の経験がある方（ＱＣ業務のみの経験でも応募可） 薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）１
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、ＱＣおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 理化学又は薬学分野の経験ＴＯＥＩＣ８００点以上、または翻訳業務の実務経験のある方 薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ｂ
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、ＱＣ補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 薬事申請資料作成の経験がある方ＱＣ業務のみご経験の方もお問い合わせください。 薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）２
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、ＱＣおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 薬事申請資料作成のＱＣのご経験がある方 薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）契
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書ＱＣおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • 医薬品安全性情報に関する業務経験、もしくは医薬業界経験（ＭＲ、ＣＲＡ、ＭＳ、臨床検査技師等）英語が得意な方（英文読むことに抵抗がない方）歓迎 (化学、ライフサイエンス学部卒以上の方歓迎) 薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）正
    • 医薬品薬事申請のための申請関連文書ＱＣおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
  • ・ＩＴシステムオペレーション経験（必須）・ｅＣＴＤ編集業務経験がある方（尚可） ｅＣＴＤ（新薬申請資料）編集ツールオペレーター
    • 薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務全般。・ｅＣＴＤ編集システムのオペレーション・ファイル整形・リンク関連作業・チーム全体業務・プロジェクト全体業務
  • 事務作業経験、ＰＣ操作（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ） 薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート
    • 薬事申請資料・承認審査関連資料手配・作成・管理および事務作業全般。○申請・審査資料に係る提出物の手配・作成・管理,印刷物の外注手配、コピー、資料の組上げ、ＱＣ,印刷原稿および申請用備品の管理○申請・審査資料に係るシステムのオペレーション補佐（Ｗ,ｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ／ＰＤＦを利用）、電子データの整形○既承認申請資料の電子化処理○チーム全体業務、プロジェクト全体業務
  • 食品試験または臨床試験の運用経験（マネジメント、モニター、プロトコル作成、論文作成など） (大卒以上) 健康食品試験に関する運用管理業務
    • 健康食品試験に関するドキュメントの作成、または試験に関する各種対応。（クライアントとの相談、調整等）試験の運用（マネジメント、工程管理）など
  • 臨床開発モニターの経験（領域不問） 臨床開発モニター
    • 施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。（※ＧＣＰに準拠）東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。（※出張手当、宿泊費会社負担）・クリニック訪問準備及び訪問・モニタリングした症例の確認・モニタリング業務報告書の作成・メール対応
  • 医薬品業界、ＣＲＯ業界での経験ある方を歓迎致します。（未経験も可） (大卒以上) 医薬品開発支援の受託営業（新規／既存）
    • 製薬企業や公的機関・大学を対象とした医薬品開発関連受託サービスの提案、営業。お客様の課題を明らかにした上で、当社サービスラインナップである業務受託および人材派遣といった業務支援サービスをベースに、関連部門と調整しながらお客様に合わせたサービスを提案します。新規顧客の開拓から既存顧客の維持、拡大まで幅広くご対応いただきます。
  • 下記いずれかの経験が５年以上あること・メディカルライティング・ＱＣ・医薬翻訳 メディカルライティング・ＱＣ・翻訳等
    • ○メディカルライティング・ＱＣ・医薬翻訳等・上記業務の実務、もしくは当該分野における当社営業の,サポート※ご経験・ご希望に応じて実務担当もしくは営業サポート等,の業務を行って頂きます。※時短や週３日勤務等、ご希望があれば応募書類に記載下さ,い。
  • ・安全性情報に関する業務経験（国内）・英語力（症例を英訳して入力できるレベル） 国内における医薬品安全性情報業務（評価／入力）
    • 国内で発生した医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務・安全性情報のデータベース入力・安全性情報の評価、報告書案の作成・文献のスクリーニング等※海外本社と同じデータベースに入力するため、入力・評価,は英文対応が必要
  • 社内外関係者との調整、折衝経験 英語コミュニケーション能力（ビジネスレベル）があれば尚可 品質管理業務担当
    • 臨床開発のＱＣ担当者として幅広くご対応頂きます。※臨床開発のＱＣの実務経験なしでも可※医薬品・製薬・医療器業界で品質管理業務に携った経験,（３年以上）・その他、ＱＡ，ＣＲＣ，ＣＲＡ，薬事、経験者優遇・プロジェクトＰＬＭｇｒ経験者優遇
  • ・安全性情報に関する業務経験・安全性システムメンテナンス経験 安全性に関わるシステムメンテナンス業務
    • ・安全性に関わるシステムメンテナンス業務・医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務

従業員数 推移

  • 2016/11月…150人
  • 2016/12月…150人
  • 2017/2月…150人

想定される勤務地

想定給与（初任給）

  • 月収230000～270000円
    • ＰＣのサポートデスク、トレーナー経験（集合研修のご経験ある方歓迎） マイクロソフトオフィススペシャリスト（ＭＯＳ）Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌお持ちの方 サポートデスクのお仕事
  • 月収293760～408000円
    • 翻訳の実務経験のある方又は同等のスキルがある方（業界未経験可） 医薬品についての翻訳担当
    (月額＝時給×８Ｈ×２０．４日で換算)
  • 月収210000～360000円
    • 翻訳の実務経験ある方又は同等のスキルがある方（業界未経験可） 医薬品についての翻訳担当
    (諸手当（役職手当、住宅手当等）)
  • 月収210000～360000円
    • 医薬品安全性情報に関する業務経験、もしくは医薬業界経験（ＭＲ、ＣＲＡ、ＭＳ、臨床検査技師等）英語が得意な方（英文読むことに抵抗がない方）歓迎 (化学、ライフサイエンス学部卒以上の方歓迎) 薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）正
    (諸手当（役職手当、住宅手当等）)
  • 月収244800～252960円
    • 薬事申請資料作成のＱＣのご経験がある方 薬事申請関連資料のＱＣ担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）契
    (月額＝時給×８時間×２０．４日で換算)
  • 月収244800～252960円
    • 薬事申請資料作成の経験がある方ＱＣ業務のみご経験の方もお問い合わせください。 薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）２
    (月額＝時給×８時間×２０．４日で換算)
  • 月収244800～252960円
    • 理化学又は薬学分野の経験ＴＯＥＩＣ８００点以上、または翻訳業務の実務経験のある方 薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ｂ
    (月額＝時給×８時間×２０．４日で換算)
  • 月収210000～360000円
    • 薬事申請資料作成の経験がある方（ＱＣ業務のみの経験でも応募可） 薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）１
    (諸手当（役職手当、住宅手当等）)
  • 月収210000～360000円
    • 理化学又は薬学分野の経験ＴＯＥＩＣ８００点以上、または翻訳業務の実務経験のある方 薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ａ
    (諸手当（役職手当、住宅手当等）)
  • 月収210000～360000円
    • 医薬品安全性情報に関する実務経験のある方、もしくは特記事項のいずれかに該当する方 医薬品安全性情報担当者（入力、評価、翻訳）
    (諸手当（役職手当、住宅手当等）)
  • 月収326400～408000円
    • 食品試験または臨床試験の運用経験（マネジメント、モニター、プロトコル作成、論文作成など） (大卒以上) 健康食品試験に関する運用管理業務
    (月額＝時給×８ｈ×２０．４日)
  • 月収240380円
    • 医薬品業界、ＣＲＯ業界での経験ある方を歓迎致します。（未経験も可） (大卒以上) 医薬品開発支援の受託営業（新規／既存）
  • 月収210000～400000円
    • 臨床開発モニターの経験（領域不問） 臨床開発モニター
    (諸手当（役職手当、住宅手当等）)
  • 月収237150～284580円
    • ・ＩＴシステムオペレーション経験（必須）・ｅＣＴＤ編集業務経験がある方（尚可） ｅＣＴＤ（新薬申請資料）編集ツールオペレーター
    (月額＝時給×７．７５ｈ×２０．４日で換算)
  • 月収240000円
    • 事務作業経験、ＰＣ操作（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ） 薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート
  • 月収350000～500000円
    • 経理業務経験３年以上 簿記２級以上(大卒以上) 経理担当者
  • 月収210000～360000円
    • ・安全性情報に関する業務経験１年以上・英語力（読解） 安全性情報部内のアシスタント及び評価・入力業務
  • 月収326400～408000円
    • ・医薬品の安全性情報の分野で経験５年以上（製薬、医療機器会社、ＣＲＯ等での安全性情報管理業務の経験等）・管理職経験３年以上 医薬品安全性情報業務のアドバイザー
    (月額＝時給×８Ｈ×２０．４日)
  • 月収261120円
    • ・安全性情報に関する業務経験（国内・海外とも）・英語の読解に抵抗がないこと 医薬品安全性情報業務（評価／入力）神戸市
    (月額＝時給×８時間×２０．４日)
  • 月収210000～360000円
    • ・安全性情報に関する業務経験（国内・海外とも）・英語力（読解） 国内外における医薬品安全性情報業務（評価／入力）神戸市
  • 月収326400円
    • 下記いずれかの経験が５年以上あること・メディカルライティング・ＱＣ・医薬翻訳 メディカルライティング・ＱＣ・翻訳等
    (月額＝時給×８時間×２０．４日)
  • 月収210000～360000円
    • ・安全性情報に関する業務経験（国内）・英語力（症例を英訳して入力できるレベル） 国内における医薬品安全性情報業務（評価／入力）
  • 月収326400円
    • 社内外関係者との調整、折衝経験 英語コミュニケーション能力（ビジネスレベル）があれば尚可 品質管理業務担当
    (月額＝時給×８時間×２０．４日)
  • 月収326400～359040円
    • ・安全性情報に関する業務経験・安全性システムメンテナンス経験 安全性に関わるシステムメンテナンス業務
    (月額＝時給×８時間×２０．４日)

勤務時間帯

  • 09:00～17:45
  • 09:00～18:00
  • 08:30～17:30