- 【臨床開発(CRA)/臨床検査技師】| 研究開発(医療系) 契約社員 | | 東京都港区 () …【臨床開発(CRA)/臨床検査技師】 [仕事内容] 【臨床開発(CRA)】 ■概要: 大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。 外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキ...資格] 職種未経験NG/業種未経験NG ■必須条件: CRAとしての実務経験が1年以上ある方 [企業名・施設名] コアヒューマン株式会社 [PRテキスト] ・転勤無し ・【臨床検査技師】遺伝子関連の治療における検査サポート [求人...
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- 革新的な医療シーズの臨床導出の支援業務/プロジェクトマネージャー(任期付き常勤職員) …求人の要約 給与 年収 600 〜 800万円 職種 臨床開発、CRA、CRC 勤務地 東京23区 千葉 求人詳細 プロジェクトマネージャーは、各課題の「悩める孤独な研究者の客観的で前向きな伴走者」として、 1.課題...機器の研究開発に3年以上携わった経験を有することが望ましい 学歴 修士修了以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 600 〜 800万円 賞与 - 雇用形態 契約社員 試用期間 無し 就業時間 09:00~19:00 休日休暇 土曜...
- 【東京】CRA(臨床研究特化型モニター)エムスリーグループ/症例数豊富/フレックス&在宅勤務制度有り【転職支援サービス求人】 …技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) 掲載予定期間:2024/2/22(木)〜2024/5/22(水) 【東京】CRA(臨床研究特化型モニター)エムスリーグループ/症例数豊富/フレックス&在宅勤務制度有り <フレ...
- 【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【転職支援サービス求人】 …機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には以下の業務となります。 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報の症例報告評価 ■同社の強み: CRAは1000名以上と日本最大規模。部署は領域別で約10...
- 社内外関係者との調整、折衝経験 英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル)があれば尚可 品質管理業務担当 臨床開発のQC担当者として幅広くご対応頂きます。※臨床開発のQCの実務経験なしでも可※医薬品・製薬・医療器業界で品質管理業務に携った経験,(3年以上)・その他、QA,CRC,CRA,薬事、経験者優遇・プロジェクトPLMgr経験者優遇
- 医薬品安全性情報に関する業務経験、もしくは医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師等)英語が得意な方(英文読むことに抵抗がない方)歓迎 (化学、ライフサイエンス学部卒以上の方歓迎) 薬事申請関連資料のQC担当(臨床・非臨床・CMC領域)正 医薬品薬事申請のための申請関連文書QCおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
- 警備業務/港区 大手スタジオにて巡回、受付、資材監視、警備業務(TYOテクニカルランチ,CRANK)
- 医薬品安全性情報に関する業務経験、もしくは医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師等)英語が得意な方(英文読むことに抵抗がない方)歓迎 (化学、ライフサイエンス学部卒以上の方歓迎) 薬事申請関連資料のQC担当(臨床・非臨床・CMC領域)正 医薬品薬事申請のための申請関連文書QCおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
東京都港区
年収450~850万円
コアヒューマン株式会社
東京都港区
年収450~850万円
コアヒューマン株式会社
東京23区内 - 千葉県
年収600~800万円
東京都港区虎ノ門
東京都港区
東京都中央区
月収326400~326400円
月額=時給×8時間×20.4日
東京都中央区
月収210000~360000円
諸手当(役職手当、住宅手当等)
東京都港区
月収180621~180621円
日給×20.4日=月額目安
東京都中央区
月収210000~360000円
諸手当(役職手当、住宅手当等)