- 【東京/本社】安全対策・メディカルドクター職(メディカルレビュアー)【転職支援サービス求人】 …医療、介護、福祉サービス 掲載予定期間:2024/4/4(木)〜2024/7/3(水) 【東京/本社】安全対策・メディカルドクター職(メディカルレビュアー) ■業務内容: 抗がん剤などの治験...)治験品および市販品の安全性に関する従業員への教育 (4)重大な副作用発生時における使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション ■キャリアパス: ・まず、医師...
- 【新宿/信濃町】リサーチナース◆臨床現場で被験者の対応/慶應義塾大病院/臨床研究推進C≪嘱託/有期≫【転職支援サービス求人】 …師資格を活かす臨床研究コーディネーターへの道≫≪未経験歓迎/リサーチナースとして治験・臨床研究に携わる≫≪CRC導入研修あり/ステップアップ可能≫ ■業務内容 慶應義塾大学病院内にある臨床研究推進センターでの業務となります。まずは、リサーチナースとして下記業務に携わり、将来...は臨床研究コーディネーター(CRC)を目指すことも可能です ■具体的には リサーチナースとは、担当医師やCRC等の関係者と協同し、看護師の立場で治験・臨床研究の適正実施に携わっていただく専門スタッフとなります。 (1)治験・臨床研究における採血や生理検査(心電...
- 【新橋徒歩3分】受付オペレーターのSV◆オンライン診療に注力するクリニック …ーズな診療体制を提供しています。 ◇将来的には企業様との連携や治験、自費診療などにも取り組む見通しです。 【対象となる方】 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必要条件: ・PCスキル(Word、Excel、PowerPointが一通り操作できる方) ・接遇(受付...
- 【東京】請求業務の事務職(契約社員スタート/正社員登用可能性あり) 新薬開発サポート企業【エージェントサービス求人】【契約社員】【医療・福祉関連】【第二新卒・既卒者可】【転勤なし】【年間休日120日以上】【土日祝日休み】【完全週休2日制】【東京都】 …[仕事詳細] 【東京本社/請求業務に関する事務職/創業から18年連続で増収増益のエムスリーグループ】 治験サポートを行う同社にて、請求業務に関する事務のお仕事をお任せします。新薬開発に欠かすことのできない、臨床試験(治験)を行...データ入力作業 ・治験支援に関する初回、追加契約時の契約書・見積確認作業 ・業務システム(Salesforce)へのデータ取り込み・入力 ・各種問い合わせ対応:社内、社外で発生する請求書に関する質問への対応。 ※いずれの業務においても、最初...
- 【東京】請求業務の事務職(契約社員スタート/正社員登用可能性あり) 新薬開発サポート企業 …【事業内容】 ■事業概要:SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)(1)治験実施施設の体制・基盤整備、(2)治験事務局支援業務、(3)治験審査委員会事務局支援業務、(4)治験...実施に係わる業務、(5)治験依頼者(製薬会社等)に対する協力業務 【募集背景】 【仕事内容】 【東京】請求業務の事務職(契約社員スタート/正社員登用可能性あり) 新薬開発サポート企業 【東京本社/請求業務に関する事務職/創業から18年連...
- 【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【転職支援サービス求人】 …個、外部就労、全プロジェクトの6割前後がグローバル治験、さらにはオンコロジーや中枢神経系のプロジェクトも多数。 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神...
- 【東京】社員への教育担当者 (契約社員) ※製薬会社・CRO出身の方募集!【エージェントサービス求人】【契約社員】【医療・福祉関連】【第二新卒・既卒者可】【学歴不問】【年間休日120日以上】【土日祝日休み】【完全週休2日制】【東京都】 …[仕事詳細] ◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ/本社教育部門での教育担当者を募集しております◇◆◇ ■業務内容: 治験実施を支援する当社で、社員を対象に指導・育成する教育担当者(トレーナー)を募集します。 ・新入...社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ・治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修・復職者への研修 ・管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画・運営に携わっていただきます。 これまでの治験業界での経験を活かして育成に携わってみたい方、ご応...
- 資格を活かしてオフィスワーク!/メディカルコールセンター コミュニケーター(オペレーター)※薬剤師またはMRのご経験者※ …スケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。 同社は、2020年1月にシミックヘルスケアとサイトサポート・イン...
- ヘルスケアコールセンター コミュニケーター(オペレーター) …) 【会社について】 【主な 事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。 同社は、2020年1月に...
- 【東京】DI/医薬品の問い合わせ担当 〜薬剤師やMRの方歓迎/子育て社員活躍/シミックG〜【エージェントサービス求人】【契約社員】【医療・福祉関連】【転勤なし】【年間休日120日以上】【完全週休2日制】【女性活躍中】【退職金制度あり】【東京都】 …ープ内に製薬企業を有しており、学術室への異動も可能です。また、MR、臨床開発モニターや治験コーディネーターへの道もありますので、幅広いキャリアプランを描くことが出来ます。 [最寄り駅] <転勤> 無 補足事項なし <オンライン面接> 可 [勤務地(住所...
- 【東京】DI/医薬品の問い合わせ担当 ~薬剤師やMRの方歓迎/子育て社員活躍/シミックG~ …あいあいとした雰囲気です。フレックスタイムやテレワーク制度も充実しているため、子育て中の方も多く、ワークライフバランスがとりやすいことが特徴です。 <豊富なキャリアパスで長期就業◎> グループ内に製薬企業を有しており、学術室への異動も可能です。また、MR、臨床開発モニターや治験...
- ナースエデュケーター …さんに対するケアを中心とした教育を行う新しい職種です。 そのミッションは、医薬品・医療機器など製品の適正使用を推進する教育を通じて、医療機関従事者の皆様との信頼関係を深めるとともに、より深いケアを実現し、治験に対する患者さんの満足度向上を目指すことにあります。 給与: 【年収】500万円...
- 【東京】未経験歓迎!医療業界を支える事務職 <契約社員 ※正社員登用可> ※在宅勤務可【転職支援サービス求人】 …大手医薬品メーカーと全世界的な包括提携を結び、当社が優先的に治験を行うこととなり、さらなる成長が期待できる企業です。 【チーム/組織構成】 【その他プロジェクト事例】 <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週2日リモート) <オン...
- 医薬品安全性情報に関する業務経験、もしくは医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師等)英語が得意な方(英文読むことに抵抗がない方)歓迎 (化学、ライフサイエンス学部卒以上の方歓迎) 薬事申請関連資料のQC担当(臨床・非臨床・CMC領域)正 医薬品薬事申請のための申請関連文書QCおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
- 薬事申請資料作成のQCのご経験がある方薬事申請関連資料のQC担当(臨床・非臨床・CMC領域)契 医薬品薬事申請のための申請関連文書QCおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
- 薬事申請資料作成の経験がある方QC業務のみご経験の方もお問い合わせください。薬事申請関連資料の作成担当(臨床・非臨床・CMC領域)2 医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、QCおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
- 理化学又は薬学分野の経験TOEIC800点以上、または翻訳業務の実務経験のある方薬事申請関連資料の翻訳担当(臨床・非臨床・CMC領域)B 医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、QC補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
- 薬事申請資料作成の経験がある方(QC業務のみの経験でも応募可)薬事申請関連資料の作成担当(臨床・非臨床・CMC領域)1 医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、QCおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
- 理化学又は薬学分野の経験TOEIC800点以上、または翻訳業務の実務経験のある方薬事申請関連資料の翻訳担当(臨床・非臨床・CMC領域)A 医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、QC補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、,治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
- 翻訳の実務経験のある方又は同等のスキルがある方(業界未経験可)医薬品についての翻訳担当 医薬品についての翻訳業務・医薬品を服用した患者情報、医薬品情報、副作用、症例経,過などの翻訳(英訳/和訳)・報告書案の作成、入力、評価のサポート※治験薬、市販後医薬品どちらもあります。
- 翻訳の実務経験ある方又は同等のスキルがある方(業界未経験可)医薬品についての翻訳担当 医薬品についての翻訳業務・医薬品を服用した患者情報、医薬品情報、副作用、症例経,過などの翻訳(英訳/和訳)・報告書案の作成、入力、評価のサポート※治験薬、市販後医薬品どちらもあります。
- 医薬品安全性情報に関する実務経験のある方、もしくは特記事項のいずれかに該当する方医薬品安全性情報担当者(入力、評価、翻訳) 国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般・安全性情報のデータベースの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成・文献のスクリーニング,等*ご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なる可能性,がございます*症例経過などの翻訳(和訳中心)をお願いする場合がござ,います。
- (契約)軽作業 血液検査のお手伝いをしていただきます。健康診断などで採決される時に使う試験管を大量に扱います。検査機械と保管庫(冷蔵)を行ったり来たりのコツコツとした作業です。基本的に立ち仕事です。社会貢献性は高いです。長く勤められる方を希望します。
東京都中央区日本橋 - 東京都中央区銀座
東京都新宿区信濃町
東京都港区新橋
一般社団法人患者目線
東京都
東京都港区虎ノ門
ノイエス株式会社
東京都港区
東京都
東京都港区芝 - 東京都港区浜松町
東京都港区芝 - 東京都港区浜松町
東京都
東京都港区芝 - 東京都港区浜松町
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
東京都港区
東京都中央区日本橋茅場町
東京都中央区
月収210000~360000円
諸手当(役職手当、住宅手当等)
東京都中央区
月収244800~252960円
月額=時給×8時間×20.4日で換算
東京都中央区
月収244800~252960円
月額=時給×8時間×20.4日で換算
東京都中央区
月収244800~252960円
月額=時給×8時間×20.4日で換算
東京都中央区
月収210000~360000円
諸手当(役職手当、住宅手当等)
東京都中央区
月収210000~360000円
諸手当(役職手当、住宅手当等)
東京都中央区
月収293760~408000円
月額=時給×8H×20.4日で換算
東京都中央区
月収210000~360000円
諸手当(役職手当、住宅手当等)
東京都中央区
月収210000~360000円
諸手当(役職手当、住宅手当等)
東京都板橋区
月収143500~143500円
時給×7H×20.5日で計算